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减小给药剂量 增加给药剂量 延长给药时间 缩短给药时间 不变
药物的生物半衰期与给药剂量无关 药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长 血药浓度与给药剂量成正比关系 血药浓度与给药剂量不成正比关系 可用米氏方程表示
具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
酶抑作用 酶促作用 协同作用 相加作用 竞争性拮抗作用
减少用药剂量 增加给药次数 延长给药间隔时间 加大给药剂量 缩短给药间隔时间
P-R间期随剂量的增加而延长 S-T段降低成鱼钩状 T波幅度变大，波形升高 R-R间期延长 O-T间期缩短
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
塞来昔布 吲哚美辛 对乙酰氨基酚 阿司匹林 布洛芬
k随给药剂量的增加而增大 tl/2随给药剂量的增加而延长 Cl随给药剂量的增加而增大 AUC与给药剂量的平方成正比 AUC与给药剂量成正比
t1/2随给药剂量的增加而延长 A随给药剂量的增加而增大 AUC与给药剂量成正比 AUC与给药剂量的平方成正比 C1随给药剂量的增加而增大
给药剂量不变，给药间隔不变 给药剂量不变，给药间隔减少 给药剂量不变，给药间隔延长 给药剂量增加，给药间隔减少 给药剂量减少，给药间隔减少
延长给药间隔 缩短给药间隔的同时减少单剂量 增加给药剂量 减少给药剂量 增加给药剂量的同时延长给药间隔
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 在任何剂量下，固定不变 与首次服用的剂量有关
延长、偏低 缩短、偏低 延长、增加 缩短、增加 延长、不变
尼美舒利 阿司匹林 吲哚美辛 布浴开 对乙酰氨基酚
随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 在任何剂量下，固定不变
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