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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指()

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身材矮小,骨龄正常   身材矮小,骨龄落后,成年时达正常身高   身材矮小,娃娃脸,皮下脂肪丰满   身材矮小,骨龄超前2岁以上   身材矮小,骨龄落后,代谢率低  
生长曲线有生长缓慢  IFG-1水平低  生长激素昼夜分泌节律紊乱  2项生长激素刺激试验GH降低  新生儿黄疸时间延长  
生长激素缺乏症  甲状腺功能亢进症  先天性肾上腺皮质增生症  甲状旁腺功能减退症  原发性醛固酮增多症  
生长曲线有生长缓慢  IFG-1水平低  生长激素昼夜分泌节律紊乱  2项生长激素刺激试验GH降低  新生儿黄疸时间延长  
GHD家系调查  确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2 SD  ITT试验  2个GHPS试验  生长速度曲线  
生长曲线有生长缓慢  IFG-1水平低  生长激素昼夜分泌节律紊乱  2项生长激素刺激试验GH降低  新生儿黄疸时间延长  
甲状旁腺激素  生长激素激发试验  促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平  甲状腺B型超声  颅脑CT  
生长曲线有生长缓慢  IFG-1水平低  生长激素昼夜分泌节律紊乱  2项生长激素刺激试验GH降低  新生儿黄疸时间延长  
GHD家系调查  确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD  ITT试验  2个GHPS试验  生长速度曲线  
GHD家系调查  确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区,同年龄,同性别平均身高-2 SD  ITT试验  2个GHPS试验  生长速度曲线  
找不到原因的GHD缺乏  比同龄人身高低1.5SD  先天性营养不良  佝偻病  排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD  
体质性青春期延迟  家族性矮身材  特发性矮身材  生长激素缺乏症  染色体异常  
GHD家系调查  确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD  ITT试验  2个GHPS试验  生长速度曲线  
找不到原因的GHD缺乏  比同龄人身高低1.5 SD  先天性营养不良  佝偻病  排除先天性,营养,代谢与内分泌原因后,身高比同性别,同年龄儿童平均身高小2 SD  
生长激素缺乏症  甲状腺功能亢进症  先天性肾上腺皮质增生症  甲状旁腺功能减退症  原发性醛固酮增多症  
生长曲线有生长缓慢  IFG-1水平低  生长激素昼夜分泌节律紊乱  2项生长激素刺激试验GH降低  新生儿黄疸时间延长  
找不到原因的GHD缺乏  比同龄人身高低1.5 SD  先天性营养不良  佝偻病  排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2 SD  
甲状旁腺激素  生长激素激发试验  促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平  甲状腺B型超声  颅脑CT  

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