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静脉注射1小时后，12%的显像剂滞留于肾皮质内并保留较长时间，30%～45%已随尿排出体外 显像剂为99mTc－（Ⅲ）－二羟丁二酸 1小时肾脏摄取显像剂的4%～8%，其中的50%固定在肾皮质 DMSA主要聚集于肾皮质，注药后10分钟肾摄取达到高峰 静脉注射后3～4小时显像，以避免显像剂中排泄快而聚集于肾盂肾盏和集合管内的放射线对皮质显影的干扰
合用肝药酶诱导剂 选用代谢物经肾脏排泄的药物 采用联合用药的方式 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用以原形经肾脏直接排泄的药物
药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数 尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程 尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄 尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法 血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法
肾脏的大小 肾脏的形态 肾脏的功能 对比剂的剂量 对比剂的浓度
不被机体吸收 大多由肾脏或肝脏排泄 以原尿排泄 经血管注入的对比剂，一般不能透过血-脑脊液屏障 正常可进入脑脊液
1～2分钟 5～6分钟 10～15分钟 30～60分钟 60～90分钟
显像剂为99mTc-（Ⅲ）-二羟丁二酸 DMSA主要聚集于肾皮质，注药后10分钟肾摄取达到高峰 1小时肾脏摄取显像剂的4%～8%，其中的50%固定在肾皮质 静脉注射1小时后，12%的显像剂滞留于肾皮质内并保留较长时间，30%～45%已随尿排出体外 静脉注射后3～4小时显像，以避免显像剂中排泄快而聚集于肾盂肾盏和集合管内的放射线对皮质显影的干扰
抗菌谱广 抗菌作用强 不良反应少 细菌对其不产生耐药性 原形经肾脏排泄，尿中浓度高
显像剂为
Tc-(Ⅲ)-二羟丁二酸 DMSA主要聚集于肾皮质，注药后10分钟肾摄取达到高峰 1小时肾脏摄取显像剂的4%～8%，其中的50%固定在肾皮质 静脉注射1小时后，12%的显像剂滞留于肾皮质内并保留较长时间，30%～45%已随尿排出体外 静脉注射后3～4小时显像，以避免显像剂中排泄快而聚集于肾盂肾盏和集合管内的放射线对皮质显影的干扰
采用联合用药的方式 合用肝药酶诱导剂 选用血浆蛋白结合率低的药物 选用代谢物经肾脏排泄的药物. 选用以原形经肾脏直接排泄的药物
肾脏的大小 肾脏的形态 肾脏的功能 对比剂的剂量 对比剂的浓度
对比剂的浓度 对比剂的剂量 肾脏的功能 肾脏的大小 肾脏的形态
显像剂为99mTc-(Ⅲ)-二羟丁二酸 DMSA主要聚集于肾皮质，注药后10分钟肾摄取达到高峰 1小时肾脏摄取显像剂的4%～8%，其中的50%固定在肾皮质 静脉注射1小时后，12%的显像剂滞留于肾皮质内并保留较长时间，30%～45%已随尿排出体外 静脉注射后3～4小时显像，以避免显像剂中排泄快而聚集于肾盂肾盏和集合管内的放射线对皮质显影的干扰
肾静态显像的显像剂为Tc（Ⅲ）-二羟丁二酸 DMSA主要聚集在肾皮质，注药后10分钟肾摄取达高峰 在1小时肾摄取血中DMSA的4%～8%，其中50%固定在肾皮质 静脉注射1小时后，12%DMSA滞留于肾皮质内并保留较长时间，30%～45%已随尿排出体外 注药后3～4小时进行显像，以避免显像剂中排泄快的那一部分在肾盏肾盂和集合管内的放射性对皮质显影的干扰
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