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药品监督管理的意义在于()

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药品生产企业的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
国务院药品监督管理部门的批准  国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准  省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  
国家食品药品监督管理局  省级药品监督管理局  县级药品监督管理局  市级药品监督管理局  地区药品监督管理局  
药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动  国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动  药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动  药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动  药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动  
药品监督管理属于宏观药事管理的范畴  药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益  药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益  对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处  省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理  
药品监督管理的目的性原则  药品监督管理的方针性原则  药品监督管理的限制性原则  药品监督管理的方法性原则  药品监督管理的权威性原则  
国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准  国务院药品监督管理部门的批准.  省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准  
药品监督管理的目的性原则  药品监督管理的方针性原则  药品监督管理的限制性原则  药品监督管理的方法性原则  药品监督管理的权威性原则  
国家食品药品监督管理局  省级药品监督管理局  县级药品监督管理局  市级药品监督管理局  地区药品监督管理局  
药品生产企业的生产的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
省级药品监督管理局  县级药品监督管理局  国家食品药品监督管理总局  市级药品监督管理局  地区药品监督管理局  
药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动  药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动  药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动  药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动  药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动  
药品监督管理的目的性原则  药品监督管理的方针性原则  药品监督管理的限制性原则  药品监督管理的方法性原则  药品监督管理的权威性原则  
药品监督管理的目的性原则  药品监督管理的方针性原则  药品监督管理的限制性原则  药品监督管理的方法性原则  药品监督管理的权威性原则  
药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动  国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动  药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动  药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动  药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行监督管理活动  

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