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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1﹣溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①R﹣OH+HBr⇌R﹣Br+H2O②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱...

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实验室制乙烯,加热时要注意使温度缓慢上升到170℃   实验室制乙块时可用饱和食盐水代替水,以加快反应速率   制取硝基苯时,温度计应放在反应混合液中且温度应控制在50~60℃   将一卤乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后,向混合液加硝酸酸化、再加AgNO3,若出现谈黄色沉淀,可说明该卤代烃为溴乙烷  
伯卤代烃   仲卤代烃   叔卤代烃   芳基型卤代烃  
脱卤化氢形成烯类  卤代烃生成偕卤醇过渡态,然后脱卤化氢得到醛或酮  偕二卤代烃被代谢为酰氯或羰酰氯中间体  偕三卤代烃如氯仿被代谢为碳酸和卤离子  偕卤化物可使蛋白质酰化产生毒性  
俗名酒精,主要用作饮用酒  不能和金属反应  和氢卤酸的反应产物为卤代烃  酒精不能作为生成乙烯的材料  
当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②   当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③   当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①和③   当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①和②  
取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤原子存在   用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯   用溴水溶液鉴别苯、苯酚溶液、溴乙烷、乙醇和NaI溶液五种液体   用新制CaO检验乙醇中是否含有水分  
不粘锅的涂层是聚四氟乙烯,聚四氟乙烯可以发生加成反应   只有与卤原子相连的碳的邻位碳上有氢的卤代烃才能发生水解反应   可以用硝酸酸化的硝酸银溶液直接与卤代烃混合的方法判断卤原子的种类   溴乙烷在与氢氧化钠的乙醇溶液共热时会发生消去反应  
加成-消去-取代     消去―加成―取代    取代―消去―加成     取代―加成―消去  
苯环上的卤代反应;  苯环侧链上的卤代反应;  苄基溴的水解反应;  溴乙烷的水解。  
所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体   所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应   所有卤代烃都含有卤原子   所有卤代烃都是通过取代反应制得的  
卤代烃与NaOH溶液反应  卤代烃与NaOH的醇溶液反应  乙烯的水化反应  酯的水解反应  
乙醛和氯乙烷  甲醛和1﹣溴丙烷  甲醛和2﹣溴丙烷  丙酮和一氯甲烷  
所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体   所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应   所有卤代烃都含有卤原子   所有卤代烃都是通过取代反应制得的  

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