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视力减退 面瘫 肌张力低下性瘫痪 深浅感觉均障碍 共济失调
精神症状很少见 超过70%的病例有眼肌麻痹及复视 约60%的患者有不同程度的共济运动障碍 肢体无力最多见 Charcot三主征见于大部分晚期多发性硬化患者
发病年龄多在20-40岁 首发症状多为肢体力弱，单眼或双眼的视力下降、复视、共济失调等 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 以上都不对
发病年龄多在20～40岁之间 男性发病率高于女性 若出现核间性眼肌麻痹则高度提示多发性硬化 可出现自主神经损害 上运动神经元受损的症状多见
发病年龄多在20~40岁 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 肢体无力症状最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化
发病年龄多件20～40岁之间 男性发病率高于女性 若出现核间性眼肌麻痹则高度提示多发性硬化 可出现自主神经损害 上运动神经元受损的症状多见
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