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5-羟色胺(5-HT)在下列哪类细胞中合成()

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分裂期的细胞  需要能量较多的细胞   卵原细胞和精原细胞  蛋白质合成旺盛的细胞  
主要是阻断5-HT2A受体  丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用  5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用  5-HT2/Dꪢ受体阻断比值高者,锥体外系症状发生率低  5-HT2/Dꪢ受体阻断比值高者能改善阴性症状  
分裂期的细胞  需要能量较多的细胞   卵原细胞和精原细胞   蛋白质合成旺盛的细胞  
油脂腺细胞   需要能量较多的细胞   卵细胞和精子   蛋白质合成旺盛的细胞  
高尔基体    细胞质    核糖体    滑面内质网  
尿素合成障碍  谷氨酰胺合成障碍  谷氨酸合成障碍  5—羟色胺合成障碍  γ—氨基丁酸合成障碍  
角质细胞  肥大细胞  T细胞  肠嗜铬细胞和神经元  B细胞  
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药  舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收  氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响  文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用  西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体  
高尔基体   细胞质   核糖体   滑面内质网  
处于有丝分裂中期的菠菜细胞  心肌细胞   代谢旺盛的颤藻细胞  蛋白质合成旺盛的细胞  
主要是阻断5-HT2A受体  苯甲酰胺类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用  5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用  5-HT2/D2受体阻断比值高者,锥体外系症状发生率低  5-HT2/D2受体阻断比值高者能改善阴性症状  
角质细胞  肥大细胞  T细胞  肠嗜铬细胞和神经元  B细胞  
乙酰胆碱合成减少  肾上腺皮质素合成减少  多巴胺合成减少  5-羟色胺合成减少  雌激素合成减少  
主要是阻断5-HT2A受体  阻断中脑皮质通路的5-HT2A受体,改善阴性、认知和抑郁症状  丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用  5-HT/D受体阻断比值高者,能改善阴性症状,锥体外系不良反应发生率低  阻断黑质纹状体通路上的5-HT受体,减轻锥体外系反应  
在下丘脑视上核、室旁核合成,于神经垂体释放  在下丘脑视上核、室旁核合成,于腺垂体释放  在下丘脑促垂体区合成,于腺垂体释放  在下丘脑促垂体区合成,于神经垂体释放  由肾上腺皮质球状带释放  
乙酰胆碱合成减少  肾上腺皮质素合成减少  多巴胺合成减少  5-羟色胺合成减少  雌激素合成减少  
喹诺酮类  氨基糖苷类  青霉素类  四环素类  
尿素合成障碍  谷氨酰胺合成障碍  谷氨酸合成障碍  5B羟色胺合成障碍  γB氨基丁酸合成障碍  

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