编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%，与其有关的疾病是（）。

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可表现为药物代谢酶的多态性可表现为药物转运蛋白的多态性可表现为药物作用受体或靶位的多态性多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异是药物基因组学的基础

HLA的单倍型遗传 HLA的共显性遗传 HLA编码的蛋白质的多态性 HLA编码的氨基酸的多态性 HLA的连锁不平衡

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

HLA的单倍型遗传 HLA的共显性遗传 HLA编码的蛋白质的多态性 HLA编码的氨基酸的多态性 HLA的连锁不平衡

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

DNA的多态性 RNA的多态性氨基酸的多态性蛋白质的多态性多糖的多态性

腹泻醒后困倦发生率高加速心率作用减弱散瞳作用加大体位性低血压发生率高

DNA的多态性 RNA的多态性蛋白质的多态性氨基酸的多态性肽的多态性

指基因组中频率大于1%的单个碱基变异人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

哮喘变态反应高血压心力衰竭肾衰竭