当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

病历摘要:中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原  供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内  使用精密度为±0.1℃的测温装置  如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用  如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用  
阴道泡腾片须检查发泡量  薄膜衣片应在包衣后检查重量差异  凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查  咀嚼片须进行崩解度检查  所有片剂均需检查重量差异  
试验用的注射器,针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原  供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内  使用精密度为+_0.1℃的测温装置  如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用  如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
中国药典规定法  中国药典附录中收载的方法  中国药典(2000年版)收载的方法  中国药典(2000年版)收载该药品质量标准项下规定方法  法定的方法  
阴道泡腾片须检查发泡量  薄膜衣片应在包衣后检查重量差异  凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查  咀嚼片须进行崩解度检查  所有片剂均需检查重量差异  
阴道泡腾片须检查发泡量  薄膜衣片应在包衣后检查重量差异  凡检查溶出度,释放度的片剂,不再进行崩解度检查  咀嚼片须进行崩解度检查  所有片剂均需检查重量差异  
试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原  供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内  使用精密度为±0.1℃的测温装置  如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用  如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
酸碱度  氯化物  氨  细菌内毒素  微生物限度  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原  供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内  使用精密度为±0.1℃的测温装置  如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用  如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用  
红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标  鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对  本法还可应用于异构体、晶型检查  本法不适用于固体样品  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
可见异物  粒度  金属性异物  沉降体积比  无菌  
阴道泡腾片须检查发泡量  薄膜衣片应在包衣后检查重量差异  凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查  咀嚼片须进行崩解度检查  所有片剂均需检查重量差异  

热门试题

更多