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只放大下行发射信号，收发切换控制，功率温度检测，带外射频信号抑制，低温加热启动。 放大上下行发射信号，收发切换控制，功率温度检测，带外射频信号抑制，低温加热启动。 放大上下行发射信号，收发切换控制，功率温度检测。 只放大上行发射信号，收发切换控制，功率温度检测，带外射频信号抑制。
基因芯片的工作原理是碱基互补配对 待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 “反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的 由于基因芯片技术可以检测待测DNA分子，因而具有广泛的应用前景
含有转录终止信号的DNA序列 DNA分子中能转录的序列 与阻遏蛋白结合的DNA序列 转录启动时RNA聚合酶识别与结合的DNA序列 与反式作用因子结合的RNA序列
生物体内的信号分子都应含碳元素,原因是信号分子都是有机物 细胞间进行信息传递的信号分子,对应的受体可能位于细胞膜上 同一信号分子最终发挥的作用是相同的,比如甲状腺激素能促进细胞的代谢 酶也应属于信号分子,该物质能使细胞内的生化反应常温常压下顺利进行
信号分子必须能被靶细胞膜表面的受体（或胞内受体）特异性识别 信号由细胞外传递到细胞内 信号分子作用于胞内的第二信使，直接启动细胞应答反应 信号分子作用于胞内的信号转导分子，启动细胞应答反应 随信号分子的失活和降解或胞外刺激强度的消退，上述反应即告停止
目的基因是否在受体细胞中转录，可用抗原-抗体杂交技术来进行检测 let-7基因转录的miRNA无翻译功能是因为let-7基因缺少启动子 肺癌细胞增殖受到抑制，可能是由于细胞中RASmRNA含量减少引起的 let-7基因转录的miRNA与RASmRNA的配对遵循碱基互补配对原则
需要限制性内切酶和DNA连接酶 在细胞外实现了人工基因突变 干扰了基因表达中的转录过程 转录形成的mRNA分子内部靠A－U、C－G配对形成互补区
分子量较大 能抑制血小板聚集 有渗透性利尿作用 能显著提高血浆晶体渗透压 毒性低
生物体内的信号分子都应含碳元素，原因是信号分子都是有机物 细胞间进行信息传递的信号分子，对应的受体可能位于细胞膜上 同一信号分子最终发挥的作用是相同的，比如甲状腺激素能促进细胞的代谢 酶也应属于信号分子，该物质能使细胞内的生化反应常温常压下顺利进行
生物体内的信号分子都应含碳元素，原因是信号分子都是有机物 细胞间进行信息传递的信号分子，对应的受体可能位于细胞膜上 同一信号分子最终发挥的作用是相同的，比如甲状腺激素能促进细胞的代谢 酶也应属于信号分子，该物质能使细胞内的生化反应常温常压下顺利进行
该信号分子发挥作用需借助载体蛋白 该信号分子直接参与细胞内的生化反应 前脂肪细胞内的生化反应包括DNA的复制等 前脂肪细胞分化后，遗传物质、形态等发生了改变
DNA分子中能转录的序列 与RNA聚合酶结合的DNA序列 与阻遏蛋白结合的DNA序列 有转录终止信号的序列 与顺式作用元件结合的序列
基因启动区域 转录因子 转录前复合物 信号传达的网络部位 信号分子的合成、储存、释放部位
基因芯片的工作原理是碱基互补配对 待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 “反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的 由于基因芯片技术可以检测待测DNA分子，因而具有广泛的应用前景
转化生长因子-β1对Treg和Th17的分化都起到重要作用 白介素-2与转化生长因子-β1联合作用促进Treg分化，抑制Th17 白介素-6与转化生长因子-β1联合作用抑制Treg，促进Th17分化 白介素-2能激活STAT3，直接调节Foxp3基因，是Treg发育的关键分子 白介素-21和白介素-23均能激活STAT5，是Th17分化和发育必需的信号传导与转录激活因子
转化生长因子-β1对Treg和Th17的分化都起到重要作用 白介素-2与转化生长因子-β1联合作用促进Treg分化，抑制Th17 白介素-6与转化生长因子-β1联合作用抑制Treg，促进Th17分化 白介素-2能激活STAT3，直接调节Foxp3基因，是Treg发育的关键分子 白介素-21和白介素-23均能激活STAT5，是Th17分化和发育必需的信号传导与转录激活因子
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