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经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗血液制品 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》 药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》药品批发企业经营 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
《药品销售许可证》 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《药品制造许可证》 《药品生产经营许可证》
药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
由生产企业自行销毁 由工商部门缴销 可转让 由原发证部门缴销 以上均不正确
企业自由处理 企业自行销毁 原发证机关收回 原发证部门注销并缴销 原发证部门缴销
《药品经营许可证》药品批发企业经营 《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的药品生产企业,药品批发企业经营 《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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