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琥珀胆碱的作用特点是()

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最初可出现短时肌束颤动  连续用药可产生快速耐受性  抗.AchE药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之  治疗剂量并无神经节阻滞作用  其代表药是琥珀胆碱  
肌松药作用增强  肌松药作用减弱  筒箭毒碱等时效延长  琥珀胆碱药效明显减弱  琥珀胆碱Ⅱ相阻滞  
由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致  由于琥珀胆碱的去极化作用  琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致  琥珀胆碱的肌颤作用所致  琥珀胆碱可升高血清钾离子所致  
起效慢  作用维持时间极短  常静脉注射给药  大剂量能抑制迷走神经  过量时可用新斯的明解救  
个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下  琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用 ,激活胆碱酯酶的活性 ,加快琥珀胆碱代谢  普鲁卡因竞争胆碱酯酶 ,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高  普鲁卡因制肝药酶活性 ,进而影响了琥珀胆碱的代谢 ,导致琥珀胆碱血药浓度增高  琥珀胆碱影响尿液酸碱性 ,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收 ,导致普鲁卡因血药浓度增高  
肌松药作用增强  肌松药作用减弱  筒箭毒碱等时效延长  琥珀胆碱药效明显减弱  琥珀胆碱Ⅱ相阻滞  
琥珀酰胆碱为去极化肌松药  主要在肝内分解,代谢产物经肾排泄  有脱敏感阻滞作用  可增高眼内压、胃内压  严重烧伤者用琥珀酰胆碱时,可引起高血钾  
起效迅速  代谢产物无肌松作用  不引起Ⅱ相阻滞  可用新斯的明拮抗  主要以原形经肾排出  
起效迅速  可引起低钾血症  不引起Ⅱ相阻滞  可用新斯的明拮抗  代谢产物没有肌松作用  
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用  抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性  先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍  可使磺胺类药物的药效削弱  与琥珀胆碱作用于相同的酶  
个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下  琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢  普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高  普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高  琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。  
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用  抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性  先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍  可使磺胺类药物的药效削弱  与琥珀胆碱作用于相同的酶  
琥珀酰胆碱为去极化肌松药  主要在肝内分解,代谢产物经肾排泄  有脱敏感阻滞作用  可增高眼内压、胃内压  严重烧伤者用琥珀酰胆碱时,可引起高血钾  
由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致  由于琥珀胆碱的去极化作用  琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致  琥珀胆碱的肌颤作用所致  琥珀胆碱可升高血清钾离子所致  
肌松药作用增强  肌松药作用减弱  筒箭毒碱等时效延长  琥珀胆碱药效明显减弱  琥珀胆碱Ⅱ相阻滞  
可拮抗琥珀胆碱的肌松作用  不增加乙酰胆碱释放  抑制胆碱酯酶活性  加快心率  减少腺体分泌  

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