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用银标记抗体 用酶标记抗体 用荧光素标记抗体 用金标记抗体 用生物素标记抗体
与蛋白质结合稳定,易保存 与蛋白质结合后仍保持较高的荧光效率 荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明 被标记的蛋白质抗体活性不受影响 标记方法简单、无毒
用酶标记抗体 用金标记抗体 用荧光素标记抗体 用银标记抗体 用生物素标记抗体
必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合 性质稳定不会影响抗体活性 荧光效率高,荧光与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合的方法简便迅速 与蛋白质的结合物稳定
必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合 性质稳定不会影响抗体的活性 荧光效率高,荧光与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合的方法简便快速 与蛋白质的结合物稳定
必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合 性质稳定不会影响抗体的活性 荧光效率髙,荧光与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合的方法简便迅速 与蛋白质的结合物稳定
必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合 性质稳定不会影响抗体的活性 荧光效率高,荧光与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合的方法简便快速 与蛋白质的结合物稳定
盐析法 离子交换层析 亲和层析 透析法 活性炭吸附
荧光素可同抗体牢固结合 标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性 荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素即可发荧光 根据荧光的出现可对抗原定位 可同时检测标本中一种以上抗原
荧光素可同抗体牢固结合 标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性 荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素才可发出荧光 根据荧光的出现可对抗原定位 可同时检测标本中多种抗原
荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的 常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法 搅拌法适用于样品量少,蛋白含量低的抗体溶液 荧光素结合到蛋白质上的量越多越好 去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法
荧光效率 效价及荧光素与蛋白质的结合比率(F/P) 抗体荧光强度 荧光抗体浓度 标记抗体的吸收峰