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口服不易被胃酸破坏，吸收多 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 对革兰阴性菌有强大作用
减慢其在肝脏代谢 增加其对细菌细胞膜的通透性 减少其在肾小管分泌排泄 对细菌起双重杀菌作用 增加青霉素的血药浓度
口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应
丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过 丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 丙磺舒促进青霉素的吸收 丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌
口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体氏主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
影响药物在肝脏的代谢 影响体内的电解质平衡 干扰药物从肾小管分泌 改变药物从肾小管重吸收 影响药物吸收
口服不易被胃酸破坏。吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
抑制二者在肝脏的代谢 促进二者的吸收 减少二者自肾小管排泄 抑制乙酰化酶 减少二者的血浆蛋白结合
减少两者自肾小管排泄 促进两者的吸收 抑制两者在肝脏的代谢 减少两者的血浆蛋白结合 抑制乙酰化酶
也有杀菌作用 减慢青霉素的代谢 延缓耐药性的产生 减慢青霉素的排泄 减少青霉素的分布
也有杀菌作用 减慢青霉素的代谢 减慢青霉素排泄 减少青霉素的分布 以上都不是
影响药物在肝脏的代谢 影响体内的电解质平衡 干扰药物从肾小管分泌 改变药物从肾小管重吸收 影响药物吸收
抑制两者在肝脏的代谢 促进两者的吸收 减少两者自肾小管排泄 抑制乙酰化酶 减少两者的血浆蛋白结合
化学性质不稳定，水溶液易分解 口服完全不能吸收，只能肌注给药 脑膜炎时可透人脑脊液 由肾小管主动分泌排泄 丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
丙磺舒减少了青霉素在肾小管的重吸收 丙磺舒增加了青霉素在肾小球的滤过率 丙磺舒增加了青霉素在肾小管的重吸收，同时减少了青霉素在肾小球的滤过率 丙磺舒竞争性地抑制青霉素在肾小管的主动转运，后者排出增多 丙磺舒竞争性地抑制青霉素与血浆蛋白结合
也有杀菌作用 减慢青霉素的代谢 延缓耐药性的产生 减慢青霉素的排泄 减少青霉素的分布
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