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某一药物表观分布容积是一个恒值,不受疾病的影响 体内总药量与零时间血药浓度的比值 代表药物在机体内分布真实容积 其值越大,代表药物集中分布到某一组织中 其值越小,代表药物在机体内分布广泛
胎儿体内药物浓度及分布 胎盘的药物转运速度和程度 胎儿接触药物时的发育阶段 胎儿的脐带长短与畅通状态 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小 只反映药物在体内分布范围和结合程度 不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg 代表药物在体内分布的真正容积
药物与血浆蛋白结合率 体内特殊屏障 给药途径 药物理化性质及体液pH 器官血流量
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
药物在体内吸收的程度 药物在体内消除的快慢 药物体内分布的程度 药物在体内蓄积的程度 药物在体内排泄的快慢
血药浓度较高 血药浓度较低 体内分布较广泛 体内分布不广泛 可能是极性较大的药物
其值越小,代表药物在机体内分布广泛 体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值 某一药物它是一个恒值,不受疾病的影响 其值越小,代表药物集中分布到某一组织中 它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积
某一药物它是一个恒值,不受疾病的影响 体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值 它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积 其值越小,代表药物集中分布到某一组织中 其值越小,代表药物在机体内分布广泛
药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值 表现分布容积是药物体内分布的真实容积 水溶性大的药物往往表观分布容积大 药物表现分布容积不能超过体液总体积 表现分布容积反映药物在体内分布的快慢
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布 药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
与药物的血浆蛋白结合率有关 与药物的脂溶性有关 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值 与各种屏障对药物分布的影响有关 与血液pH有关
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值 表观分布容积是药物体内分布的真实容积 水溶性大的药物往往表观分布容积大 药物表观分布容积不能超过体液总体积 表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
不同药物体内分布特性不同 药物在体内的分布是均匀的 药物分布速度往往比药物消除速度快 药物的体内分布影响药效 药物的化学结构影响分布
药物与血浆蛋白的结合 给药速度的快慢 脂肪组织的储积作用 各种屏障对药物分布的影响 体液pH对药物分布的影响