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根据微生物的突变是否有人为因素引起,可将基因突变分为 和 。
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根据微生物发生突变的原因可将基因突变分为和
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药物在肝内经结合反应后都会
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
药物首过消除可能发生于
某弱酸药物pKa为3.4在血浆中解离百分率约为
生物等效性是指
下列庆大霉素的错误叙述项是
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
肝药酶的特点是
药物的血浆清除率是
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
静脉注射2g磺胺药其血药浓度为10mg/L经计算其表观分布容积为
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
在药动学过程中一室模型的涵义是
决定每天用药次数的主要因素是
药物血浆半衰期是指
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
药物消除的零级动力学是指
药物的灭活和消除速度决定其
与药物扩散速度无关的因素是
按一级动力学消除的药物其半衰期
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
药物通过主动转运跨膜时的特点是
定时定量多次给某药t1/2为4h达稳态血药浓度时间为
第二信使不包括
药物与血浆蛋白结合
药物按零级动力学消除的条件是
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