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喹诺酮类药的抗菌作用机制()

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属于第三代喹诺酮类抗菌药  属于第二代喹诺酮类抗菌药  属于第一代喹诺酮类抗菌药  属于抗病毒药  属于大环内酯类抗菌药  
减轻茶碱中毒的危险  增加茶碱中毒的危险  增加喹诺酮类抗菌药的副作用  降低喹诺酮类抗菌药的副作用  提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率  
第三代喹诺酮类抗菌药  第二代喹诺酮类抗菌药  第一代喹诺酮类抗菌药  抗病毒药  抗菌增效剂  
代谢受干扰  化学结构改变  影响在胃肠道的吸收  抗菌作用失效  影响血浆蛋白的结合  
第三代喹诺酮类抗菌药  第二代喹诺酮类抗菌药  第一代喹诺酮类抗菌药  抗病毒药  抗菌增效剂  
第三代喹诺酮类抗菌药  第二代喹诺酮类抗菌药  第一代喹诺酮类抗菌药  抗病毒药  抗菌增效剂  
属于第三代喹诺酮类抗菌药  属于第二代喹诺酮类抗菌药  属于第一代喹诺酮类抗菌药  属于抗病毒药  属于大环内酯类抗菌药  
抑制细菌的蛋白质合成  抑制细菌的DNA回旋酶  抑制细菌的RNA回旋酶  抗细菌的叶酸代谢  抗细菌的嘌呤代谢  
喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物  该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团  1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响  在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用  喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林  
属于第三代喹诺酮类抗菌药  属于第二代喹诺酮类抗菌药  属于第一代喹诺酮类抗菌药  属于抗病毒药  属于大环内酯类抗菌药  
第三代喹诺酮类抗菌药  第二代喹诺酮类抗菌药  第一代喹诺酮类抗菌药  抗病毒药  抗菌增效剂  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物  
属于第三代喹诺酮类抗菌药  属于第二代喹诺酮类抗菌药  属于第一代喹诺酮类抗菌药  属于抗病毒药  属于大环内酯类抗菌药  
第三代喹诺酮类抗菌药  第二代喹诺酮类抗菌药  第一代喹诺酮类抗菌药  抗病毒药  抗菌增效剂  
属于第三代喹诺酮类抗菌药  属于第二代喹诺酮类抗菌药  属于第一代喹诺酮类抗菌药  属于抗病毒药  属于大环内酯类抗菌药  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物