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初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的()。

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新药申请  药物的临床研究  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅰ期临床试验  
Ⅰ期临床试验   Ⅱ期临床试验   Ⅲ期临床试验   Ⅳ期临床试验   生物等效性试验  
药物毒性  疗效观察  上市后研究  比较研究  安全性考核和剂量调整  
研究药物在人体的代谢和治疗机制  寻找药物合适剂量,药物安全性考核  研究药物疗效和安全性  进行比较研究,了解治疗效果  上市后大样本观察,寻找新适应证  
I 期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  IV 期临床试验  药物临床评价  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  上市后研究  比较研究  安全性考核和剂量调整  
药物毒性  疗效观察  比较研究  上市后研究  安全性考核和剂量调整  
Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段  Ⅳ期临床试验是新药上市前的应用研究阶段  Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验  Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段  
0期  Ⅰ期  Ⅱ期  Ⅲ期  Ⅳ期  
临床药理学研究  探索性临床试验  确证性临床试验  上市后研究  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段  Ⅳ期临床试验是新药上市前的应用研究阶段  I 期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验  Ⅱ 期临床试验是治疗作用初步评价阶段  
Ⅱ期临床试验  I期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  

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