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二者的合成方向均为5′-3′ 真核生物的同崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
二者的合成方向均为5'→3' 真核生物的同崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
因为有RNA引物,就有岗崎片段 复制完成后,岗崎片段被水解 由于复制中有缠绕打结而生成 是因为DNA复制速度太快而产生 由于复制与解链方向相反,在随从链生成
真核生物的复制可能需要端粒酶参与 真核生物的岡崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物
真核生物的复制可能需要端粒酶参与 真核生物的罔崎片段短于原核生物 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物(160/2011)
催化合成的方向是5′→3′ 需Mg作为激动剂 具有修复损伤DNA的能力 以4种dNTP为底物 催化罔崎片段的形成
真核生物的同崎片段短于原核生物 二者的合成方向均为5'-3' 真核生物的复制起始点少于原核生物 真核生物复制延长速度快于原核生物
复制起始时,RNA聚合酶合成的片段 两个复制起始点之间的DNA片段 DNA半不连续复制时出现的DNA片段 DNA连续复制时出现的DNA片段 E.coli复制起始点oriC的跨度为245bp片段(30/2006)
是因为DNA复制速度太快而产生 由于复制中有缠绕打结而生成’ 因为有RNA引物,就有岗崎片段 由于复制与解链方向相反,在随从链生成 复制完成后,岗崎片段被水解
双螺旋中每一条链进行不连续合成 生成岗崎片断 需要RNA引物 DNA结合蛋白可稳定复制期间的DNA单链 需DNA连接酶
DNA复制中,每个冈崎片段与原核细胞每个冈崎片断大小基本相同 不像细菌DNA那样没有组蛋白与之相连 它是一个线状的无分支的分子 它是环形结构
RNA酶 DNA-polI3 DnaA蛋白 连接酶(134/2003)
以mRNA为模板催化合成RNA的酶 其催化合成反应的方向是3'→5' 催化合成时需先合成岗崎片段 此酶具有RNase活性 none
tRNA的稀有碱基 AUG用作起始密码子 岗崎片段 DNA连接酶 σ 因子
RNA引物较小 岡崎片段较短 片段连接时由ATP供给能量 在复制单位中,DNA链的延长速度较慢 仅有一个复制起点(29/2000)
AUG用作起始密码子 岗崎片段 DNA连接酶 σ因子