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岗崎片段

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编码链  有意义链  随从链  领头链  
二者的合成方向均为5′-3′  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
二者的合成方向均为5'→3'  真核生物的同崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
因为有RNA引物,就有岗崎片段  复制完成后,岗崎片段被水解  由于复制中有缠绕打结而生成  是因为DNA复制速度太快而产生  由于复制与解链方向相反,在随从链生成  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的岡崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物  
真核生物的复制可能需要端粒酶参与  真核生物的罔崎片段短于原核生物  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物DNA聚合酶的催化速率低于原核生物(160/2011)  
编码链  有意义链  Crick链  领头链  随从链  
催化合成的方向是5′→3′  需Mg作为激动剂  具有修复损伤DNA的能力  以4种dNTP为底物  催化罔崎片段的形成  
真核生物的同崎片段短于原核生物  二者的合成方向均为5'-3'  真核生物的复制起始点少于原核生物  真核生物复制延长速度快于原核生物  
复制起始时,RNA聚合酶合成的片段  两个复制起始点之间的DNA片段  DNA半不连续复制时出现的DNA片段  DNA连续复制时出现的DNA片段  E.coli复制起始点oriC的跨度为245bp片段(30/2006)  
编码链  Crick链  有意义链  领头链  随从链  
是因为DNA复制速度太快而产生  由于复制中有缠绕打结而生成’  因为有RNA引物,就有岗崎片段  由于复制与解链方向相反,在随从链生成  复制完成后,岗崎片段被水解  
双螺旋中每一条链进行不连续合成  生成岗崎片断  需要RNA引物  DNA结合蛋白可稳定复制期间的DNA单链  需DNA连接酶  
DNA复制中,每个冈崎片段与原核细胞每个冈崎片断大小基本相同  不像细菌DNA那样没有组蛋白与之相连  它是一个线状的无分支的分子  它是环形结构  
RNA酶  DNA-polI3  DnaA蛋白  连接酶(134/2003)  
以mRNA为模板催化合成RNA的酶  其催化合成反应的方向是3'→5'  催化合成时需先合成岗崎片段  此酶具有RNase活性  none  
编码链  有意义链  随从链  领头链  
tRNA的稀有碱基  AUG用作起始密码子  岗崎片段  DNA连接酶  σ 因子  
RNA引物较小  岡崎片段较短  片段连接时由ATP供给能量  在复制单位中,DNA链的延长速度较慢  仅有一个复制起点(29/2000)  
AUG用作起始密码子  岗崎片段  DNA连接酶  σ因子