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单基因遗传病 多基因遗传病 染色体病 线粒体病 体细胞遗传病
萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因
萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 抗维生素 佝偻病的基因位于常染色体上 D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素 佝偻病 D.若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病
后代女儿全是抗维生素D.佝偻病 后代女儿的一条X.染色体上，色盲基因和抗维生素D.佝偻病呈线性排列 抗维生素 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是0
a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 条件不够，无法判断
a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 条件不够，无法判断
后代女儿全是抗维生素D.佝偻病 后代女儿的一条X.染色体上，色盲基因和抗维生素D.佝偻病呈线性排列 抗维生素 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是0
人群中女性红绿色盲发病率大于P. 人群中女性抗维生素D.佝偻病发病率大于Q. 抗维生素 佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 D.男性中色盲基因频率为P.、抗维生素D.佝偻病基因频率为Q.
小于a、小于b 大于a、大于b 小于a、大于b 大于a、小于b
大于a、大于b 小于a、大于b 小于a、小于b 大于a、小于b
a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 条件不够，无法判断
大于M.、大于N 小于M.、大于N 小于M.、小于N 大于M.、小于N.
