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由 ___ 填写的采购记录、由 ___ 填写的验收记录、由 ___ 填写的出库复核记录,均应保存至超过医疗器械有效期___ 年,但不得少于 ___ 年。植入类医疗器械的所有记录应该 永久保存 。

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建设单位  施工单位  监理单位  设计单位  
表中“验收记录”由施工单位填写  表中的“验收结论”由监理(建设)单位填写  表中的“综合验收结论”经参加验收各方共同商定后,由施工单位填写  表中结论应由建设、设计、施工、监理四个单位相关负责人签字认可  
在验收前由施工单位填写  在验收前由建设单位填写  在验收前由监理单位填写  在验收后由监理单位填写  
资料名称由施工单位填写  资料份数由监理单位填写  检查意见由监理公司填写  检查结论由建设单位填写  记录签字人为施工单位技术负责人  
监理单位  施工单位  设计单位  质量监督站  
施工完毕后,由专业工长填写隐检记录,由项目技术负责人组织监理单位旁站,施工单位质检员、专业工长共同参加,验收符合要求后,由监理单位签署审核意见,并下审核结论  施工完毕后,由设计人员填写隐检记录,由项目技术负责人组织监理单位旁站,施工单位质检员、专业工长共同参加,验收符合要求后,由监理单位签署审核意见,并下审核结论  施工完毕后,由项目经理填写隐检记录,由项目技术负责人组织监理单位旁站,施工单位质检员、专业工长共同参加,验收符合要求后,由监理单位签署审核意见,并下审核结论  施工完毕后,由专业工长填写隐检记录并组织监理单位旁站,施工单位质检员、专业工长共同参加,验收符合要求后,由监理单位签署审核意见,并下审核结论  

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