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O-脱甲基化 ω-1的氧化 N-脱异丙基化 苯环的羟基化 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
分子中具有一个平坦的苯环 分子结构中有一个碱性中心 分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接 分子中具有一个在生理pH条件下部分电离成阳离子的结构 分子中都具有一个羰基
结构中含有两个苯环 易溶于水,水溶液在空气中吸收CO2,出现混浊 主要代谢物是一个苯环进行羟基化 水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨 长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10,11-环氧化物
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
O-脱甲基化 ω-1的氧化 N-脱异丙基化 苯环的羟基化 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
结构中含有一个苯环 易溶于水,水溶液在空气中稳定 能抑制α-氨基丁酸代谢,提高脑内GABA水平 长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10,11-环氧化物 主要代谢物是一个苯环进行羟基化
结构中含有醇羟基 结构中有苯环 结构中羰基 为“阿片受体激动剂 结构中有5个手性碳原子
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
甲基取代分布在两侧苯环上 甲基取代分布在一侧苯环上 羟基取代分布在两侧苯环上 甲基取代分布在一侧苯环上 甲氧基取代分布在两侧苯环上
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
结构中含有醇羟基 结构中有苯环 结构中羰基 为μ阿片受体激动剂 结构中有5个手性碳原子
ω-1的氧化 O-脱甲基化 苯环的羟基化 N-脱异丙基化 生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化