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苯妥英钠结构中苯环个数是()。

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O-脱甲基化  ω-1的氧化  N-脱异丙基化  苯环的羟基化  生成酰氯然后与蛋白质发生酰化  
异戊烯基  双酮结构  内酯结构  苯环  羟基  
分子中具有一个平坦的苯环  分子结构中有一个碱性中心  分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接  分子中具有一个在生理pH条件下部分电离成阳离子的结构  分子中都具有一个羰基  
3个苯环  4个苯环  5个苯环  6个苯环  
结构中含有两个苯环  易溶于水,水溶液在空气中吸收CO2,出现混浊  主要代谢物是一个苯环进行羟基化  水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨  长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10,11-环氧化物  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
O-脱甲基化  ω-1的氧化  N-脱异丙基化  苯环的羟基化  生成酰氯然后与蛋白质发生酰化  
结构中含有一个苯环  易溶于水,水溶液在空气中稳定  能抑制α-氨基丁酸代谢,提高脑内GABA水平  长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10,11-环氧化物  主要代谢物是一个苯环进行羟基化  
结构中含有醇羟基  结构中有苯环  结构中羰基  为“阿片受体激动剂  结构中有5个手性碳原子  
保泰松  苯妥英  丙戊酸钠  丙磺舒  地西泮  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
甲基取代分布在两侧苯环上  甲基取代分布在一侧苯环上  羟基取代分布在两侧苯环上  甲基取代分布在一侧苯环上  甲氧基取代分布在两侧苯环上  
苯妥英钠  利多卡因  苯巴比妥  氯丙嗪  地西泮  
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高   经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性   经脱硫代谢生成另外一个活性药物   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强   结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失  
结构中含有醇羟基  结构中有苯环  结构中羰基  为μ阿片受体激动剂  结构中有5个手性碳原子  
保泰松  苯妥英  丙戊酸钠  丙磺舒  地西泮  
ω-1的氧化  O-脱甲基化  苯环的羟基化  N-脱异丙基化  生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化