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提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
实时PCR技术不需要探针 用于核酸分子杂交 用于DNA印迹或RNA印迹 探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息 探针的标记是为了方便后续的检测
质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定量分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定量分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/e）进行测定来对样品进行定性和定量分析的一种方法
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
用稀释涂布平板法可通过统计菌落数来推测样品中的活菌数 进行胚胎分割移植时应选用发育及形态正常的桑椹胚或囊胚 利用试管婴儿技术培育新个体的过程属于无性繁殖 利用PCR技术进行DNA扩增时不需要加入解旋酶
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液 通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取 可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化 可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
用稀释涂布平板法可通过统计菌落数来推测样品中的活菌数 进行胚胎分割移植时应选用发育及形态正常的桑椹胚或囊胚 利用试管婴儿技术培育新个体的过程属于无性繁殖 利用PCR技术进行DNA扩增时不需要加入解旋酶
质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/进行测定来对样品进行定性分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品的质荷比（m/进行测定来对样品进行定量分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/进行测定来对样品进行定量分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/进行测定来对样品进行定性分析的一种方法 质谱分析法是通过对被测样品进行离子化，并对离子化离子的质荷比（m/进行测定来对样品进行定性和定量分析的一种方法
提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
纯化焊接材料 控制焊接参数 进行脱氧处理 假如活泼金属
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液 通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取 可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化 可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
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