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若甲乙两种生物具有捕食关系,则乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝,反之亦然 种群基因频率的改变意味着生物进化与新物种的形成 细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体 自然选择能定向改变种群的基因频率,是生物进化的动力
突变和重组导致种群基因频率发生定向改变 只有种群基因库产生差别从而导致生殖隔离的出现,才标志生物在进化 种群基因频率的改变就能产生生殖隔离 新物种产生量小于现有物种灭绝量是导致生物多样性下降的原因之一
栖息地片段化会使动物种群活动空间变小,种内斗争加剧 栖息地片段化会阻碍动物个体的迁入和迁出 与大种群相比,小种群的基因频率不易发生变化 小种群内部近亲繁殖会使种群的遗传多样性下降
乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝,反之亦然 在长期进化中,甲、乙两物种必然互为选择因素 甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变,反之亦然 甲、乙个体数的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变
乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝,反之亦然 在长期进化中,甲、乙两物种必然互为选择因素 甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变,反之亦然 甲、乙个体数的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变
人口快速增长导致需求过度 自然变迁导致缓慢丧失 自身机制缺陷导致灭绝 环境巨变导致物种灭绝加快
主要的灭绝发生期是由于影响很多不同种群的范围很广的环境变化引起的 某些灭绝发生期有选择性地影响那些拥有它们种群独一无二特征的有机体 一些种群灭绝是因为它们的当地环境逐渐积累的变化 在地理上的最近一段时间,没有什么化石记录,人满为患的干预已经改变了灭绝的方式
突变和基因重组导致种群基因频率发生定向改变 种群基因频率一旦发生改变就能产生生殖隔离 一旦出现地理隔离就标志着生物新物种的出现 新物种产生量小于现有物种灭绝量会导致物种多样性下降
种群是生态系统的基本组成单位 种群基因库中的基因频率若为1可能导致种群灭绝 若没有天敌存在,种群将无限制的生长 大种群灭绝的几率比小种群高
种群是生态系的最基本组成单元 基因同质化将可能导致种群的灭绝 若没有天敌,种群将无限制的成长 一个种群可以由一个物种或是好几个物种共同组成
斯里兰卡岛上咖啡树对咖啡锈病缺乏抵抗力而全部枯死 某海岛的贝壳因色泽鲜艳而常被渔民采,如今濒临灭绝 熊猫因种群数量减少而濒临灭绝需要依靠人工繁衍生息 为保留自身文化阿米什人不与外人通婚导致遗传病频发
乙物种灭绝必然导致甲物种的灭绝,反之亦然 在长期进化中,甲乙两物种必然互为选择因素 甲物种的基因突变必然导致乙物种的基因突变,反之亦然 甲乙两物种个体数长期保持稳定说明两种群的基因频率没有改变
隔离包括地理隔离与生殖隔离,其实质是阻碍了种群间的基因交流 进化过程中,部分生物的灭绝对生物多样性只有负面作用 随机交配不会导致种群的基因频率发生改变 基因多样性导致物种多样性,物种多样性形成生态系统的多样性
一种生物捕食另一种生物,最终会导致被捕食者灭绝 两种生物竞争必然导致一个种群灭绝 当种群数量达到K值时,种群增长速率必然达到最大值 一个个体把另一个个体吃掉,则两者之间的关系不一定是捕食
乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝,反之亦然 在长期进化中,甲、乙两物种必然互为选择因素 甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变,反之亦然 甲、乙个体数的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变