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图1为某种普通质粒的示意图,质粒上3种限制酶的酶切位点如图所示(箭头表示识别序列).图2表示制备抗体的两个途径的模式图. (1)据图1提供的信息,你推荐最好采用   酶去切割质粒较为理想. (...

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在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ    如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个    为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理    一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团  
一个图1所示的质粒分子经SmaI切割后,含有4个游离的磷酸基团   用图1中的质粒和图2中的目的基因构建重组质粒,不能使用SmaI切割   图2中为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状,不能使用EcoRI   为了获取重组质粒,可用BamHI和HindⅢ同时切割质粒和外源DNA  
在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ    如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个    为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理    一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团  
该质粒可以用于转基因动物的培养   若保证T-DNA进入水稻细胞后不引起细胞的无限分裂和生长,可以用限制酶Ⅱ处理   图中的终止子是终止密码   用限制酶I.和DNA连接酶改造后形成的质粒,无法被限制酶Ⅱ切割  
图1所示的质粒分子经Sma l切割后,含2个游离的磷酸基团   对图中质粒进行改造,插入的Smal酶切位点越多,质粒的热稳定性越高   用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,可使用Smal切割   构建重组质粒时,要使用DNA连接酶。  
基因 amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因   质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA利动植物病毒的DNA   限制性核酸内切酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键   有质粒4将目的基顺导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长  
在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ    如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个    为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理    一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团  
基因amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因  质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA  限制性内切酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键  用质粒4将目的基因导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长  
基因amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因  质粒包括细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和病毒中的DNA  限制性内切酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键  用质粒4将目的基因导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长  
基因amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因  质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA  限制性核酸内切酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键  用质粒4将目的基因导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长  

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