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患者,男性,18岁。诊断为血友病,是什么因素造成的( )

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血友病  维生素K缺乏  过敏性紫癜  特发性血小板减少性紫癜  弥散性血管内凝血  
血友病甲为男性传递、女性发病  血友病甲为男性传递、男性发病  血友病甲为女性传递、女性发病  血友病丙只有男性发病  血友病丙男女均可发病  
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子  血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者  
血管性血友病  遗传性毛细血管扩张症  血小板无力症  血友病A  血友病B  
血友病甲  血友病乙  血友病丙  血管性血友病  以上均不是  
FⅧ促凝活性部分明显减少  FⅧ相关抗原轻度减少  血小板功能异常  服阿司匹林使出血加重  FⅧ促凝活性部分明显增多  
血管性血友病  遗传性毛细血管扩张症  血小板无力症  血友病A  血友病B  
血管性血友病Ⅰ型  血管性血友病ⅡA亚型  血管性血友病ⅡB亚型  血管性血友病ⅡM亚型  血管性血友病Ⅲ型  
血友病甲  血友病乙  血友病丙  血管性血友病  以上均不是  
FⅧ促凝活性部分明显减少  FⅧ相关抗原轻度减少  血小板功能异常  服阿司匹林使出血加重  FⅧ促凝活性部分明显增多  
血管性血友病  遗传性毛细血管扩张症  血小板无力症  血友病A  血友病B  
FVIII促凝活性部分明显减少  FVIII相关抗原轻度减少  血小板功能异常  服阿司匹林使出血加重  FVIII促凝活性部分明显增多  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病A为X连锁隐性遗传  血友病B为X连锁隐性遗传  血友病A和B由男性传递,女性发病  血友病A和B由女性传递,男性发病  血友病C为常染色体不完全性隐性遗传  

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