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新鲜实体组织单细胞悬液制备的常用方法有 ( )

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两个细胞的重叠  多个细胞的粘连  细胞碎片  单细胞悬液  细胞荧光染色  
将两个细胞的重叠  将多个细胞的粘连  制备细胞碎片  制备单细胞悬液  进行细胞荧光染色  
两个细胞的重叠  多个细胞的粘连  细胞碎片  单细胞悬液  细胞荧光染色  
将多个细胞的粘连  制备细胞碎片  将两个细胞的重叠  制备单细胞悬液  进行细胞荧光染色  
不损伤细胞  既分离细胞又不损伤细胞  分离细胞  破坏组织间的胶原纤维  分解组织间的蛋白质  
聚乙二醇(PEG)  胰蛋白酶  胶原酶  乙二胺四乙酸(EDT  
分离细胞  不损伤细胞  既分离细胞又不损伤细胞  破坏组织间的胶原纤维  分解组织间的蛋白质  
机械法  酶处理法  化学试剂处理法  表面活性剂处理法  以上都不是  
室间质评  单细胞悬液制备的质量控制  细胞悬液免疫荧光染色的质量控制  仪器操作技术的质量控制  免疫检测的质量控制  
以DNA损伤为检测终点  原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的快,电泳后出现彗星状  试验过程中需要制备单细胞悬液  该方法敏感性高,要求的细胞数少  
单倍体细胞悬液  双倍体细胞悬液  红细胞悬液  白细胞悬液  单细胞悬液  
Ficoll分离制备  Percoll分离制备  机械法、酶处理法  酶处理法、Ficoll分离制备  机械法、Ficoll分离制备  
单倍体细胞悬液  双倍体细胞悬液  红细胞悬液  白细胞悬液  单细胞悬液  
单细胞悬液制备  细胞悬液免疫荧光染色  仪器操作技术  免疫检测  室间质评  

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