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是随机进行的 需要全酶的ρ亚基参加 如果基因的末端含 G—C丰富的回文结构则不需要 ρ亚基参加 如果基因的末端含 A—T丰富的片段则对转录终止最为有效 需要ρ因子以外的ATP酶
识别的序列呈回文结构 没有特异酶解位点 同时有连接酶活性 可切割细菌体内自身DNA
识别序列长度一般为4~6bp 只能识别和切割原核生物DNA分子 识别序列具有回文结构 切割原核生物DNA分子
它能识别DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 识别序列不同,则切割DNA后产生的黏性末端不同 重组DNA技术中常用的限制性内切核酸酶为Ⅱ类酶
正超螺旋结构 负超螺旋结构 α-螺旋结构 回文结构 锌指结构
它能识别DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 它能专一降解经甲基化修饰的DNA 是重组DNA的重要工具酶 主要从细菌中获得
ATGCCGTA ATGCTACG GTCATGAC GTATCTAT
它能识别DNA特定的碱基顺序并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 它能专一降解经甲基化修饰的DNA 是重组DNA的重要工具酶 主要从细菌中获得
AGAATTCT TGAATTCA GGAATTCC CGTTAAGC AGATATCT
它能识别DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 它能专一降解经甲基化修饰的DNA 是重组DNA的重要工具酶 主要从细菌中获得
限制性内切酶 反转录酶 DNA连接酶 碱性磷酸酶 DNA聚合酶工
它能识别DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 它能专一降解经甲基化修饰的DNA 是重组DNA的重要工具酶 主要从细菌中获得
限制性核酸内切酶 DNA连接酶 反转录酶 Taq DNA聚合酶 碱性磷酸酶
冈崎片段 Klenow片段 顺序结构 polC蛋白 回文结构
切割后可产生黏性末端或平末端 可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3型,其中Ⅱ型应用最广 识别单链DNA 识别序列一般具有回文结构 识别的核苷酸序列个数多数为6个或8个
它能识别DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断DNA 切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 它能专一降解经甲基化修饰的DNA 是重组DNA的重要工具酶 主要从细菌中获得(18/1993)