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某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

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是血浆药物浓度下降一半的时间  能反映体内药量的消除速度  依据其可调节给药间隔时间  其长短与原血浆浓度有关  一次给药后经4~5个半衰期就基本消除  
能反映体内药量的消除速度  依据其可调节给药间隔时间  是血浆药物浓度下降一半的时间  其长短与原血浆浓度有关  一次给药后经4~5个半衰期就基本消除  
是血药浓度下降-半所需要的时间  一级动力学半衰期为0.693/Ke  一级动力学半衰期与浓度有关  符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关  一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除  
药物的半衰期与剂量有关  药-时曲线在半对数坐标图上呈直线  单位时间内实际消除的药量不变  单位时间内实际消除的药量递增  体内药物经2~3个半衰期后,可基本清除干净  
单室模型重复静脉注射给药:  单室模型重复血管外给药:  蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数,它与消除速率常数(生物半衰期)和给药间隔时间有关  τ越小,蓄积程度越小  半衰期较大的药物容易产生蓄积  
单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt  单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线  药物的生物半衰期与消除速率常数成正比  单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2  药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比  
能反映体内药量的消除速度  依据其可调节给药间隔时间  是血浆药物浓度下降一半的时间  其长短与原血浆浓度有关  一次给药后经4~5个半衰期就基本消除  
是血浆药物浓度下降一半的时间  能反映体内药量的消除速度  依据其可调节给药间隔时间  其长短与原血浆浓度有关  一次给药后经4~5个半衰期就基本消除