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诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是()

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染色单体型畸变  染色体型畸变  基因突变  染色体畸变  染色体数目改变  
由FAB协作组最早提出  有特异性t(8;21)染色体易位  完全缓解率高  以异常的中性中幼粒细胞增生为主  必须经过免疫学检查才能诊断  
inv(3)  +4  t(6;9)  t(12p)  inv(16)  
染色体畸变不可能自发地产生  染色体畸变可以由物理因素诱发产生  染色体畸变可以由化学因素诱发产生  染色体畸变可以由生物因素诱发产生  染色体畸变可以由亲代遗传而来  
常染色体数目畸变的嵌合体  性染色体数目畸变的嵌合体  常染色体结构畸变的嵌合体  性染色体结构畸变的嵌合体  
染色体易位  染色体缺失  染色体倒位  染色体重复  染色体重叠  
inv(3)  +4  t(6;9)  t(12  inv(16)  
最易发生DIC  外周血常三系减少  有t(15;17)染色体易位  全反式维甲酸治疗有效  氧化砷治疗有效  
染色体易位  染色体缺失  染色体倒位  染色体重复  染色体重叠  
t(8,21)  t(9,22)  t(15,17)  inv(16)  inv(3)  
t(8;21)  t(9;22)  t(15;17)  inv(16)  inv(3)  
t(8;21)  t(9;22)  t(15;17)  inv(16)  inv(3)  
t(6;9)  t(8;21)  t(15;17)  inv(16)  4  

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