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染色单体型畸变 染色体型畸变 基因突变 染色体畸变 染色体数目改变
由FAB协作组最早提出 有特异性t(8;21)染色体易位 完全缓解率高 以异常的中性中幼粒细胞增生为主 必须经过免疫学检查才能诊断
inv(3) +4 t(6;9) t(12p) inv(16)
染色体畸变不可能自发地产生 染色体畸变可以由物理因素诱发产生 染色体畸变可以由化学因素诱发产生 染色体畸变可以由生物因素诱发产生 染色体畸变可以由亲代遗传而来
常染色体数目畸变的嵌合体 性染色体数目畸变的嵌合体 常染色体结构畸变的嵌合体 性染色体结构畸变的嵌合体
染色体易位 染色体缺失 染色体倒位 染色体重复 染色体重叠
inv(3) +4 t(6;9) t(12 inv(16)
最易发生DIC 外周血常三系减少 有t(15;17)染色体易位 全反式维甲酸治疗有效 氧化砷治疗有效
染色体易位 染色体缺失 染色体倒位 染色体重复 染色体重叠
t(8,21) t(9,22) t(15,17) inv(16) inv(3)
t(8;21) t(9;22) t(15;17) inv(16) inv(3)
t(8;21) t(9;22) t(15;17) inv(16) inv(3)
t(6;9) t(8;21) t(15;17) inv(16) 4