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是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
具有较强抗绿脓杆菌作用 是支原体肺炎首选药物 具有抗DNA病毒的作用 对念珠菌有强大作用 用于金葡菌感染
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
具有三环结构 具有抗5-HT及抗胆碱的作用 具有较强的H1受体拮抗作用 具有较强的抗精神病作用 白色结晶性粉末
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1~2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16位,17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应大 解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应较轻 解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较强，不良反应大 解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较强，不良反应较轻 解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用较弱，不良反应大
是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
抗组胺作用 具有较强抗炎作用 直接扩张支气管作用 抗胆碱作用 稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
解热镇痛作用较弱、抗炎抗风湿作用较强、毒性较小 解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用较弱、毒性较小 解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用较强、毒性较大 解热镇痛作用较弱、抗炎抗风湿作用较强、毒性较大
抗炎、抗过敏、影响糖代谢等作用 抗炎止痛作用 抗菌消炎、解热止痛作用 抗炎、排钠除水作用 促进骨质钙化作用
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