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单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病 遗传病都能从上一代遗传给下一代 “猫叫综合征”患者体细胞中含有47条染色体 某人的兄弟姐妹是他的三代以内旁系血亲
常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病
染色体结构异常遗传病 染色体数目异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病
母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 这种遗传病女性发病率高于男性 该病不可能是X.染色体上的隐性遗传 子女中的致病基因不可能来自父亲
该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
该遗传病可能由X.染色体上的显性基因控制 Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同 Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4 由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
一个家族中仅一代人出现的疾病不是遗传病，几代人出现的疾病就是遗传病 出生前就具有的疾病一定是遗传病，出生后才具有的的疾病不是遗传病 遗传病是由遗传物质的改变引起的 单基因遗传病是由一个致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病 Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者 Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者 I-1把致病基因传给儿子的概率为0
甲病为常染色体显性遗传病 乙病为伴X.染色体隐性遗传病 Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3 通过遗传咨询不能确定Ⅲ8是否 患有遗传病
甲病是常染色体显性遗传病 个体4肯定不含致病基因 1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是 1、3基因型相同的概率是
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2
常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病
该遗传病为隐性遗传病 致病基因位于X染色体上 II3和II4的基因型相同 II3和II4的基因型可能不同
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