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慢粒病人有哪条染色体改变

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ph染色体为慢粒特有。  BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者  典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞  部分病人经治疗后,ph染色体消失  慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常  
染色体断裂率  染色体位易位  染色体倒位  细胞分裂过程中染色体部分不分离  染色体发生核内复制  
Ph染色体是指9号染色体长臂远端与22号染色体的长臂易位,即t(9;22)  Ph染色体阳性见于90%以上的慢粒病人  Ph染色体还可见于其他血液病,如急淋白血病  Ph染色体一般不因治疗而消失  Ph阳性慢粒预后较阴性者差  
t(15:1)  t(9:22)(q34:q11)  t(8:14)  t(11:8)(q34:q11)  16号染色体结构异常  
ph染色体为慢粒特有。  BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者  典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞  部分病人经治疗后,ph染色体消失  慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常  
原发性骨髓纤维化  急粒变  急淋变  慢粒合并骨髓纤维化  慢粒进入加速期或者急变期  
t(15:1)  t(9:22)(q34:q11)  t(8:14)  t(11:8)(q34:q11)  
原发性骨髓纤维化  急粒变  急淋变  慢粒合并骨髓纤维化  慢粒进入加速期或者急变期  
10p  1p  1q  19p  10q  
t(8:14)  t(9:22)(q34:qll)  t(15:1)  t(11.8)(q34:qll)  16号染色体结构异常  
t(15;17)  t(8;21)  inv(16)  Ph染色体  +7  
ph染色体为慢粒特有  BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者  典型易位为t(9;22)(q34;q11),只见于粒细胞  部分病人经治疗后,ph染色体消失  慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常  

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