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注射剂的附加剂不包括()

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增加主药溶解度的附加剂  帮助主药混悬或乳化的附加剂  防止主药氧化的附加剂  防止光化反应的附加剂  抑制微生物增殖的附加剂  
注射剂的无菌检查  注射剂的澄明度检查  注射剂的装量检查  注射剂的热原检查  注射剂中防腐剂使用量的检查  
溶液型注射剂  混悬型注射剂  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  合剂  
注射液的装量检查  注射液的澄明度检查  注射液的无菌检查  pH检查  注射剂中防腐剂使用量的检查  
增加主药溶解度的附加剂  调节渗透压的附加剂  防止主药氧化的附加剂  抑制微生物增殖的附加剂  帮助主药混悬或乳化的附加剂  
溶液型注射剂  混悬型注射剂,  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  油溶液注射剂  
溶液型注射剂  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  混悬型注射剂  
苯甲醇  氯化钠  硫脲  依地酸二钠  盐酸  
颗粒剂  注射剂  灌肠剂  片剂  
溶液型注射剂  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  混悬型注射剂  合剂  
溶液型注射剂  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  混悬型注射剂  合剂  
注射液的装量检查  注射液的澄明度检查  注射液的无菌检查  pH值检查  注射剂中防腐剂使用量的检查  
注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌  注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂  注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类  注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项  注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求  
溶剂型注射剂  乳剂型注射剂  注射用无菌粉末  混悬型注射剂  合剂  
可增加注射剂药物的理化稳定性  增加主药的溶解度  抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意  减轻疼痛或对组织的刺激性  各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定