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散剂制备方法的一般规律不包括( )

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含低共熔组分时,应避免共熔  混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入  组分数量差异大者,采用配研法  摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服  剂量小的毒性强的药,应制成倍散  
剂量一般在0.5~1.0g  吸收完全或具有吸收规律  半衰期在2~8小时的药物  药效缓和的药物  剂量需要精密调节的药物  
混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入  含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收  组分数量差异大者,采用配研法  组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者  剂量小的毒性强的药,应制成倍散  
组分数量差异大者,采用等量递加混合法  组分堆密度差异大时,先把堆密度大者放入混合器中,再放入堆密度小者  吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合  一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,再加量少且易吸附者  含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收  
剂量大的药物制成倍散  组分数量差异大时采用配研法  含液体组分的药物不能制成散剂  堆密度差异大时,重者先放,轻者后放  为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分  
剂量小、毒性大的药物宜制成倍散  组分数量差异大时采用等量递加法  含液体组分的药物不能制成散剂  堆密度差异大时,重者先放,轻者后放  某些难溶性的药物可以采用"水飞法"  
剂量小、毒性大的药物不宜制成倍散  组分数量差异大时采用等量递加法  含液体组分的药物不能制成散剂  堆密度差异大时,重者先放,轻者后放  某些难溶性的药物可以采用“水飞法”  
粉碎  过筛  干燥√  分剂量  包装  
组分数量差异大时采用等量递加法  含液体组分的药物不能制成散剂  剂量小,毒性大的药物宜制成倍散  堆密度差异大时,重者先放,轻者后放  某些难溶性的药物可以采用"水飞法"  
组分数量差异大者,采用配研法  混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入  含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收  组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者  剂量小的毒性强的药,应制成倍散  
制备胶剂的原料通常有动物的皮类,骨类,甲类和角类等  剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散  冰糖在胶剂中可用作矫味剂,有时可用白糖代替  眼部用药的散剂通常需过6号筛  制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小的,且采用等量递加的原则  
粉碎  过筛  混合  分剂量  包装  
含低共熔组分时,应避免共熔  混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入  组分数量差异大者,采用配研法  摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服  剂量小的毒性强的药,应制成倍散  
组分比例差异大者,采用等是递加混合法  组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者;  含低共熔组分时,应避免共熔  剂量小的毒剧药,应制成倍散  
剂量一般在0.5~1.0g  吸收完全或具有吸收规律  半衰期在2~8小时的药物  药效缓和的药物  剂量需要精密调节的药物  

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