硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）

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苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少普萘洛尔口服，经肝代谢，使进人体循环的药量减少以上都是

苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少所有这些

药物吸收进入血液循环的量达到峰浓度时体内的总药量达到稳态浓度时体内的总药量药物吸收进入体循环的量和速度药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

活性低效能低首过消除显著排泄快首过消除不显著，排泄慢

苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低以上都不是

活性低效能低首过代谢显著排泄快均不是

活性低效能低首过消除显著排泄快首过消除不显著，排泄慢

活性低效能低首关消除显著排泄快首关代谢不显著，排泄慢

舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进入体循环药量减少肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血浓度降低青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少口含服硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

活性低效能低首过代谢显著排泄快以上均不是

苯巴比妥肌内注射，被肝药酶代射，使血药浓度降低硝酸甘油舌下含服，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低羧苄西林口服被胃酸破坏，吸收入血的药量减少普萘洛尔口服经肝代谢灭活，进入体循环的药量减少水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，血药浓度降低硝酸甘油舌下给药后被肝药酶代谢，血药浓度降低青霉素口服后被胃酸破坏，不易吸收入血普茶洛尔口服后经肝破坏，进入体循环约量减少以上均非

被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉经淋巴系统吸收的药物进入全身循环药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环

效能低首关消除显著药理活性低吸收快消除快

舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱吸入异丙肾上腺素，在肝脏代谢使血药浓度下降口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降肌内注射哌替啶，在肝脏代谢使体内药量减少

活性低效能低首过消除显著排泄快首过消除不显著，排泄慢