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在306nm波长处吸收度最大 在306nm波长测定吸收度稳定 在306nm波长处测定时，抗氧剂维生素C无干扰 在249nm波长无吸收 在249nm波长处维生素C无吸收
需已知药物的吸收系数 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 可以在任何波长处测定 是《中华人民共和国药典》规定的方法之一
与测定波长靠近 干扰组分的λmax 测定组分的λmin 与测定波长处的吸收度相差大 干扰组分在参比波长与测定波长处的吸收相等
对溶剂的要求 空白对照校正 测定波长的检查 供试品溶液的浓度 仪器狭缝宽度的选择
对照波长 参比波长 标准波长 校正波长 凋零点波长
在600mm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬的吸光度 在440mm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬的吸光度和被还原产生的三价铬的两种铬离子的总吸光度 在600mm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬的吸光度被还原产生的三价铬的两种铬离子的总吸光度 在440mm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原产生的六价铬的吸光度
主成分自身对照法 双波长分光光度法 标准加入法 红外光谱法 质谱法
NADH在340 nm波长处有吸收峰 NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰 NAD+在340 nm波长处有吸收峰 NADH在280 nm 波长处有吸收峰 只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
吸收系数法 对照品对照法 标准曲线法 计算分光法 双波长分光法
可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收 在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长 为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰 为排除氧化剂维生素C的干扰 盐酸氯丙嗪在实验条件下，306nm处的E最大
NAD+在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NAD+在280nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰 只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
NAD+在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰 NAD+在280nm波长处有吸收峰
NAD+在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰 NAD+在280nm波长处有吸收峰
SMZ与TMP在200-400nm有吸收峰 在两个测定波长处干扰组分的吸收度应相等 在两个测定波长处被测组分的吸收度应不等，相差越大越好 在两个测定波长处两者吸收度应相等 在λ1处用干扰组分作空白，在λ2处测定被测物吸收度
对照品对照法 吸收系数法 标准曲线法 解线性方程法 双波长分光光度法
已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 可以在任何波长处测定 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
湘公网安备 43130202000226号