据以往经验新生儿染色体异常率一般为1%某医院观察了当地400名新生儿只有1例染色体异常欲检验该地新生-X题卡

85%~90% 80%~85% 75%~80% 70%~75% 65%~70%

一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4 “猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致中学 “先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

检测出携带者是预防该病的关键在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100 通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% 新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%~40% 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善

询问新生儿出生情况观察新生儿一般状况新生儿体格检查指导喂养及日常护理新生儿预防接种

染色体异常先天代谢异常脑发育异常母体因素新生儿疾病

生育过唇裂、腭裂儿者生育过染色体异常儿者有新生儿死亡史者生育过先天性心脏病儿者生育过低体重儿者

一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4 “猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致 “先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%~40% 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

新生儿败血症新生儿脐炎新生儿生理性黄疸新生儿病理性黄疸新生儿颅内出血

新生儿出生后1～2天新生儿出生后2～3天新生儿出生后4～5天新生儿出生后1天之内或生后2～3周新生儿出生后3～4周

新生儿出生后1～2天新生儿出生后2～3天新生儿出生后4～5天新生儿出生后1天之内或生后2～3周新生儿出生后3～4周

1％ 3％ 4％ 7％ 10％

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85%～90% 80%～85% 75%～80% 70%～75% 65%～70%

据以往经验，新生儿染色体异常率一般为1%，某医院观察了当地400名新生儿，只有1例染色体异常，欲检验该地新生儿染色体异常率是否低于一般，应进行