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阿托品不具有的药理作用是:
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金匮要略方论《单选题》真题及答案
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药物的灭活和消除速度决定其
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
药物首过消除可能发生于
第二信使不包括
在酸性尿液中弱酸性药物
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
在碱性尿液中弱碱性药物
按一级动力学消除的药物其半衰期
药物按零级动力学消除的条件是
某药在pH4的溶液中有50%解离该药的pKa为
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
两室模型的涵义是
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
药物通过主动转运跨膜时的特点是
药物按零级动力学消除的条件是
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
药物与血浆蛋白结合
药物的血浆清除率是
血药浓度高低与下列哪一因素有关
药物在生物膜一侧形成离子障说明
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
静脉注射2g磺胺药其血药浓度为10mg/L经计算其表观分布容积为
某弱酸药物pKa为3.4在血浆中解离百分率约为
定时定量多次给某药t1/2为4h达稳态血药浓度时间为
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
药物被动转运的特点是
某药按零级动力学消除这意味着
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