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《医疗用毒性药品管理办法》规定,药店供应和调配毒性药品

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应当付炮制品  必须经2人以上复核无误  凭医生签名的正式处方  凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  可不凭处方  
应当付炮制品  必须经2人以上复核无误  凭医生签名的正式处方  凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  可不凭处方  
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方   每次处方剂量不得超过三日极量   对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制   药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方   处方一次有效,取药后处方保存二年备查  
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方  每次处方剂量不得超过三日极量  对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制  药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  处方一次有效,取药后处方保存二年备查  
采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志  擅自收购毒性药品,由县以上药品监督管理部门处以警告,并没收非法所得  调配处方时,对处方标明"生用"的毒性中药,应当付炮制品  医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量  
每次处方剂量不得超过2日极量  药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门  医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方  对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品  处方一次有效,取药后处方保存2年备查  
应当付炮制品  必须经2人以上复核无误  凭医生签名的正式处方  凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定  
毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担  药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量  麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品  调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品  
医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方  每次处方剂量不得超过二日极量  对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品  药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门  处方一次有效,取药后处方保存二年备查  
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数   医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量   药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材   医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字  
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理  医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志  医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查  医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量  医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管  
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方  每次处方剂量不得超过三日极量  对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制  药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  处方一次有效,取药后处方保存二年备查  
采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志  科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售  调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品  医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量  
应当付炮制品  必须经2人以上复核无误  凭医生签名的正式处方  凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  可不凭处方  
采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志  科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买  调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品  医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量  
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数  医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量  药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材  医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字  
凭医生签名的正式处方  凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方  可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定  应当付炮制品  必须经2人以上复核无误  
医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方  每次处方剂量不得超过二日极量  对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品  药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门  处方一次有效,取药后处方保存二年备查  

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