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真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
PolyA PolyG PolyU PolyC PolydA
polyA polyU polyT polyC polyG
原核生物mRNA 原核生物rRNA 真核生物mRNA 真核生物rRNA
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5’端帽子结构，3’端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5’端和3’端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构 只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基
polA polG polU polC 以上都不是
5’端帽子结构与生物进化有关 5’端帽子结构与蛋白质合成起始有关 3’端的polyA尾结构与mRNA稳定有关 mRNA分子越大，其3’端polyA尾也越长
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5'端帽子结构，3'端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5'端和3'端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
PolyA PolyT PolyU PolyG PolyC
7mAppp 7mGppp 7mCppp 7mUppp 7mTppp
PolyA PolyT PolyU PolyG PolyC
7mApppNp 7mGpppNp 7mUpppNp 7mCpppNp 以上都不是
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构 所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基 原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤 大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构 原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤
m7UpppmNp m7CpppmNp m7ApppmNp m7GppmNp polyA
原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5′端开始 原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3′→5′进行 真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件 真核mRNA的降解依赖于poly（A）核糖核酸酶的作用 所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性
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