关于Gd-DTPA的临床使用，叙述错误的是（）。

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药物剂型应与给药途径相适应一种药物只能制成一种剂型药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型药物制成何种剂型与药物的理化性质有关剂型可改变药物的作用

又称上市后监察是扩大的临床试验不良反应的考察须选择特殊受试对象是补充的临床试验

正常情况下，Gd-DTPA不易通过血-脑脊液屏障 Gd-DTPA主要经肾排泄孕妇慎用Gd-DTPA 肾功能不良者可正常使用Gd-DTPA Gd-DTPA稳定性好

激动N1受体激动N2受体是烟叶的重要部分无中枢作用无临床使用价值

制备过程要避免使用金属器具为β肾上腺素受体激动剂性质不稳定，光热可促进氧化可口服给药有一个手性中心，临床使用外消旋体

就是Meta分析不能取代随机对照研究（RCT）就是临床试验的综合就是文献综述就是临床指引

鼻咽癌占鼻咽部恶性肿瘤的98%以上绝大多数浸润性生长为主肿瘤可顺肌束、神经血管束及纤维-脂纺组织界面蔓延 GDDTPA增强扫描肿瘤无强化少数较表浅的鼻咽癌以外生性生长为主，向鼻腔内突出

正确总体评价中药毒性正确对待本草文献记载正确对待临床的使用重视中药中毒的临床报道加强对有毒中药的使用管理

临床常用局麻药只分为两大类酯类局麻药不包括利多卡因丁卡因不属于酯类酯类局麻药由血浆假性胆碱酯酶水解一次使用均有限量

医疗机构制剂可以发布广告医疗机构制剂一般不得调剂使用医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行超范围使用或者使用不当造成的不良后果，由使用制剂的医疗机构负责使用制剂的医疗机构，应当严格按照制剂的说明书使用

药物剂型应与给药途径相适应一种药物只能制成一种剂型药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型药物制成何种剂型与药物的理化性质有关一种药物可以制成多种剂型

做过临床试验后可不做上市后评价除特殊情况外，一般不在老年人,儿童及孕妇等人群中进行试验因为样本数有限而存在一定的局限性受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者不能发生超量用药情况

心悸健忘失眠多梦颧红盗汗唇舌淡白

皮肤破损处不宜使用避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询口服凝胶剂可直接使用根据药品说明书规定的用药途径和部位正确使用凝胶剂

药物剂型应与给药途径相适应药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型一种药物只可制成一种剂型。一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关药物剂型是一类药物的总称。

是临床心理评定的一种基本技术可收集患者需要帮助的问题只能使用语言进行沟通可根据一定的目的直接收集评定信息可以进行感情思想方面的沟通

有吸湿性不易溶于水又名冬眠灵易氧化变色临床用于抗精神病