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口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
氟西汀为三环类抗抑郁药物 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低 氟西汀结构中不具有手性中心
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂 四环类药物 去甲肾上腺素突触前转运抑制剂
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂 四环类药物 去甲肾上腺素突触前转运抑制剂
去甲肾上腺素重摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂 阿片受体抑制剂 5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺受体抑制剂
口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂 四环类药物 去甲肾上腺素突触前转运抑制剂
氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药 舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂 三环类药物 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
氟西汀口服吸收差，生物利用度低 丙米嗪的失活主要通过变成2-羟基代谢物后与葡萄糖醛酸结合 艾司西酞普兰是西酞普兰的（S）-对映体 文拉法辛属于5-HT/NE重摄取抑制剂 丙米嗪是三环类抗抑郁药
口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
四环类抗抑郁药 单胺氧化酶抑制剂 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 去甲肾上腺素再摄取抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
口服吸收良好，生物利用度100% 生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用 优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
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