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基因非编码区对于目的基因在块茎细胞中的表达是不可缺少的 从cDNA文库中获得的目的基因有内含子,没有启动子 目的基因可以通过农杆菌转化法导入受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性未端进而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎细胞中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同—种限制酶分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性末端进而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 启动子对于目的基因在块茎细胞中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性未端进而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生粘性末端而形成重组DNA分子
采用逆转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 同一种限制酶处理质粒和含有目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重 组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 同一种限制酶处理质粒和含有目的基因的DNA,可产生相同的黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 用同种限制酶处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性末端而形成重组DNA分子 番茄的叶肉细胞可作为受体细胞 基因非编码区对于目的基因在番茄的叶肉细胞中的表达是不可缺少的
采用逆转录的方法得到的目的基因不含有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞不可以作为受体细胞 用同种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可用为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生粘性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有启动子、终止子 用同种限制酶处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性末端而形成重组DNA分子 番茄的叶肉细胞可作为基因工程中的受体细胞 启动子对于目的基因在番茄的叶肉细胞中的表达是不可缺少的
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA 分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表壳是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可用为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生粘性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 将基因a导入马铃薯细胞液泡中,防止其经花粉进入野生马铃薯
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含有目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子
采用反转录的方法得到的目的基因有内含子 基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的 马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞 用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重 组DNA分子