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是一种非传统的抗精神病药物 一般不作为 精神 分裂症治 疗的 首选药物 镇静作用较强 需要定期监测血常规 锥体外系反应严重
每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核 凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应 抗生素类药物因具有抗菌活性，不能用凝胶法检查细菌内毒素 凝集反应的温度规定为37℃±1℃ 凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
服用方便 制法简便 可延长药效 可缓解药物毒性、刺激性 溶散好
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
苯乙胺和酪胺 苯乙胺和苯乙醇胺 酪胺和羟苯乙醇胺 苯乙胺和羟苯乙醇胺 苯乙醇胺和羟苯乙醇胺
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
氨基醚衍生物类 芳胺类 氨基酸类 苯乙胺类 磺胺类
硫酸苯丙胺 盐酸甲氧明 盐酸异丙肾上腺素 盐酸克伦特罗 盐酸酚妥拉明
基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别 无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量 可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低 由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大 儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性 侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系 具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
苯乙胺类和苯丙胺 苯乙胺类和异丙胺 苯乙胺类和苯异丙胺 苯丙胺类和苯异丙胺 苯丙胺类和苯丙胺
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
β-苯乙胺 β-苯丙胺 α-苯乙胺 β-苯甲胺 α-苯丙胺
苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质：不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯：异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯：异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定 肾上腺素受体激动药性质均稳定
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