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补体的活性可按经典途径与替代途径两个顺序进行  经典途径继特异性抗原抗体反应之后出现  经典途径具有体液免疫力的生物效应的逐步减弱  补体的活化具有连续性,并不是永无止境的  
需要抗原抗体的识别和反应  膜攻击单位与经典途径相同  首先被活化的补体成分是C5  需要经典途径的识别单位和活化单位的参与  形成的C3转化酶与经典途径相同  
需要抗原抗体的识别和反应  膜攻击单位与经典途径相同  首先被活化的补体成分是C5  需要经典途径的识别单位和活化单位的参与  形成的C3转化酶与经典途径相同  
需要经典途径的识别单位和活化单位的参与  需要抗原抗体的识别和反应  首先被活化的补体成分是C5  膜攻击单位与经典途径相同  形成的C3转化酶与经典途径相同  
三条途径的膜攻击复合物相同  旁路途径在感染后期发挥作用  经典途径从C1激活开始  旁路途径从C3激活开始  MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2a和C3bBb  
三条途径的膜攻击复合物相同  旁路途径在感染后期发挥作用  经典途径从C1激活开始  旁路途径从C3激活开始  MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b  
激活物质包括细菌的内毒素  可以识别自己与非己  旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用  旁路激活途径发挥效应比经典途径晚  是补体系统重要的放大机制  
补体经典激活途径在感染早期发挥作用  补体旁路激活途径在感染后期发挥作用  一个IgG分子与抗原结合后可激活补体  一个IgM分子与抗原结合后可激活补体  免疫复合物可激活经典途径和旁路途径  
三条途径的膜攻击复合物相同  旁路途径在感染后期发挥作用  经典途径从C1激活开始  旁路途径从C3激活开始  
补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质  体内合成补体的主要细胞是肝细胞和巨噬细胞  补体是参与免疫反应过程中重要的效应系统和效应放大系统  补体的三条激活途径是经典途径、旁路途径和MBL途径  补体激活的旁路途径直接从C1开始激活  
补体经典激活途径在感染早期发挥作用  补体旁路激活途径在感染后期发挥作用  一个IgG分子与抗原结合后可激活补体  一个IgM分子与抗原结合后可激活补体  免疫复合物可激活经典途径和旁路途径  
主要激活物是抗原抗体复合物  C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分  C4是C1的底物,C4b很不稳定  激活顺序为C123456789  分为识别和活化两个阶段  
主要激活物是抗原抗体复合物  C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分  C4是C1的底物,C4b很不稳定  激活顺序为C123456789  分为识别和活化两个阶段  
需要经典途径的识别单位和活化单位的参与  需要抗原抗体的识别和反应  首先被活化的补体成分是C5  膜攻击单位与经典途径相同  形成的C3转化酶与经典途径相同  
三条途径的膜攻击复合物相同  旁路途径在感染后期发挥作用  经典途径从C1激活开始  旁路途径从C3激活开始  MBL途径中形成的C3转化酶是C4b2b  
主要激活物是抗原抗体复合物  C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分  C4是C1的底物,C4b很不稳定  激活顺序为C123456789  分为识别和活化两个阶段  
主要激活物是抗原抗体复合物  C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分  C4是C1的底物,C4b很不稳定  激活顺序为C123456789  分为识别和活化两个阶段  
激活物质包括细菌的内毒素  可以识别自己与非己  旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用  旁路激活途径发挥效应比经典途径晚  是补体系统重要的放大机制  

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