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染色体是基因的主要载体 一条染色体上只有一个基因 等位基因不一定位于同一条染色体上 非等位基因位于两条染色体上
人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症 人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征） 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合 采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株
该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的 该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
血友病基因及其等位基因位于X.染色体上，属X.染色体结构异常遗传病 并指由常染色体上的显性基因控制，属常染色体异常遗传病 猫叫综合征是5号染色体上缺失一个基因所致 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
染色体是基因的主要载体 一条染色体上只有一个基因 等位基因位于同一条染色体上 非等位基因位于两条染色体上
基因就是染色体 一条染色体上只有一个基因 染色体是基因的主要载体 一对等位基因位于一条染色体上
基因在染色体上，等位基因位于同源染色体上 减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，随染色体进入不同的配子 体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 原核生物细胞中没有染色体，但有基因的存在
等位基因位于同源染色体的相同位置上 等位基因位于同一染色体的相同位置上 等位基因位于非同源染色体上 等位基因存在于生物体的所有细胞中
同染色体上的非等位基因 同染色体上的等位基因 一对性染色体上的等位基因 位于非同染色体的基因
抗维生素D.佝偻病是受由显性基因控制的遗传病 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
人的第5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 人的第21号染色体多一条引起先天性愚型(21三体综合征) 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合 采用花粉(花药)离体培养的方法获得单倍体植株
同源染色体上的等位基因 位于非同源染色体上的基因 一对性染色体上的等位基因 同源染色体上的非等位基因
人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症 人的第21号染争体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征） 非同源染色体上的非等位基因之间自由组合 采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株
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