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下述药物代谢论述中正确的是

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研究药物在机体作用下的变化及规律  研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程  研究药物血药浓度随时间变化的规律  研究影响药物浓度变化的因素  研究药物的作用机制  
代谢药物的主要器官是肝脏  水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统  苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强  肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响  老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素  
胎盘不能对药物进行代谢  脂溶性小的药物易通过胎盘  胎盘药物转运的方式是主动转运方式  母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运  离子状态的药物易通过胎盘  
药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短  经胆汁分泌排泄的药物排泄加快  血浆中结合型药物减少,游离型药物增多  药物分布容积减小  经肝代谢药物的药效与毒副作用降低  
药物作用增强  药物代谢加快  药物排泄加快  暂时失去药理活性  药物转运加快  
酒只抑制药物代谢  酒可促进或抑制药物代谢  酒只促进药物代谢  酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性  酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性  
只有排出体外才能消除其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  药物只有分布到血液外才会消除效应  
代谢药物的主要器官是肝脏  水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统  苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强  肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响  老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素  
药物在体内发生化学变化的过程  主要部位在消化道粘膜  药物均被活化  药物均被灭活  药物均被分解  
代谢药物的主要器官是肝脏  药物通过结构修饰增加亲脂性有利于吸收和代谢  苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢、药效增强  肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响  老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素  
药物代谢减慢,清除率下降,半衰期延长  经肝代谢药物的药效与毒副作用降低  药物分布容积减小  经胆汁分泌排泄的药物排泄加快  血浆中结合型药物增多,游离型药物减少  
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少  药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短  经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢  药物分布容积减小  经肝代谢药物的药效与毒副作用降低  
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少  药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短  经胆汁分泌排泄的药物排泄加快  药物分布容积减小  经肝代谢药物的药效与毒副作用增强  
血浆中结合型药物增多,游离型药物减少  药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短  经胆汁分泌排泄的药物排泄加快  药物分布容积增大  经肝代谢药物的药效与毒副作用降低  
只有排出体外才能排解其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要排解途径  药物只有分布到血液外才会排解效应  
只有排出体外才能消除其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径  药物只有分布到血液外才会有消除效应  
药物作用增强  药物代谢加快  药物排泄加快  暂时失去药理活性  药物转运加快  
方法误差属于系统误差  系统误差包括操作失误  系统误差呈现正态分布  偶统误差具有单向性  
只有排除体外才能消除其活性  药物代谢后水溶性均增加  药物代谢后其药理活性均减弱  肝脏是药物代谢最重要的器官  药物只有分布到肝脏才能被代谢  

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