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下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是

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主分子同客分子形成的化合物称为包合物  客分子的几何形状是不同的  包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性  维生素A被β-CD包合后可以形成固体  
包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的饱和材料称为主分子,被包嵌的药物称为客分子。  包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性,包合过程中,既存在物理范德华力,也存在化学键的形成。  包合物中主客分子的比例一般为非化学计量,主客分子数之比可在较大范围内变动。  将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。  根据主分子的几何形状,包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。  
一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物  环糊精常见有α、β、γ三种,其中以β-CYD最为常用  包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性  VA被β-CYD包含后可以形成固体  环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物  
主分子同客分子形成的化合物称为包合物  客分子的几何形状是不同的  包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性  维生素A被β-CD包合后可以形成固体  
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊  包合过程是物理过程而不是化学过程  药物被包合后,可提高稳定性  包合物具有靶向作用  包合物可提高药物的生物利用度  
增大药物的溶解度  提高药物的稳定性  使液态药物粉末化  使药物具靶向性  提高药物的生物利用度  
使药物具有靶向性  增大药物的溶解度  使液态药物粉末化  提高药物的稳定性  提高药物的生物利用度  
增大药物的溶解度  提高药物的稳定性  使液态药物粉末化  使药物具靶向性  
增大药物的溶解度  提高药物的稳定性  使液态药物粉末化  使药物具靶向性  
增大药物溶解度  提高药物稳定性  使液态药物粉末化  提高药物生物利用度  使药物具有靶向性  
包合过程是化学过程  主分子具有较大的孔穴结构  客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应  包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊  一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物  
增大药物的溶解度  提高药物的稳定性  使液态药物粉末化  使药物具靶向性  提高药物的生物利用度  
一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物  环糊精常见有α,β,γ三种,其中以β-CYD最为常用  包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性  VA被β-CYD包含后可以形成固体  环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物  
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物  包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构  包合物能增加难溶性药物的溶解度  包合物能使液态药物粉末化