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在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体一定患遗传病 不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病 先天性疾病都是遗传病 后天性疾病与遗传无关 家族性疾病都是遗传病 亲代将致病信息传递给后代，后代将发生相同的遗传病
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
凡是先天性疾病都是遗传病 遗传病是遗传物质改变引起的 遗传病都可以引起智力低下 对于遗传病目前的医疗水平是可以根治的
以上说法均正确 以X连锁隐性遗传病最常见 以X连锁显性遗传病最常见 X连锁隐性遗传病携带致病基因男性必定发病 患病男性与正常女性婚配，生育男胎不发病，女胎均为杂合体
调查时最好选取多基因遗传病 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100% 若调查某种遗传病的遗传方式，应在人群中随机调查
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 多基因遗传病 性连锁遗传病 与遗传无关的免疫介导性疾病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 2l三体综合征患者与正常人相比，多了1对21号染色体 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 多基因遗传病 性连锁遗传病 与遗传无关的免疫介导性疾病
人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
父母双方有遗传病，后代肯定有遗传病 父母双方有遗传病，后代不一定有遗传病 父母双方正常，后代肯定不会有遗传病 父母一方有遗传病，后代肯定不会有遗传病
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
人类所有的遗传病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病 近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
先天性疾病不都是遗传病，遗传病都是先天性疾病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 父母不携带患病基因，子女也可能会患遗传病 通过遗传咨询和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生
是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所致疾病 先天性疾病都是遗传病 后天性疾病与遗传无关 家族性疾病都是遗传病 亲代将致病信息传递给后代，子代发生相同的遗传病
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